ICS 65.100.10 CCS G 25 T/ZZB 2235 —2021 氯氟醚菊酯电热蚊香液 Meperfluthrin electrothe rmal vaporizing liquid 2021 - 08 - 20 发布 2021 - 09-20 实施 浙江省品牌建设联合会 发布 团体标准 T/ZZB 2235 —2021 I 目 次 前言 ............................................................ .................... II   1 范围 .............................................................................. 1   2 规范性引 用文件 .................................................................... 1   3 术语和定义 ....................................................... ................. 1   4 基本要求 ........................................................ .................. 1   5 技术要求 ........................................................ .................. 2   6 试验方法 ........................................................ .................. 2   7 检验规则 ........................................................ .................. 3   8 标志、包 装、运输、贮存、使用说明书 ................................................ 4   9 质量承诺 ........................................................ .................. 5   T/ZZB 2235 —2021 II 前 言 本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由浙江省品牌建设联合会提出并归口管理。 本文件由浙江蓝箭万帮标准技术有限公司牵头组织制定。 本文件主要起草单位：浙江正点实业有限公司。 本文件参与起草单位（排名不分先后）：浙江蓝剑生物科技有限公司，浙江武义钓鱼实业有限公司、 武义检验检测研究院、益阳市产商品质量监督检验研究院。 本文件主要起草人：余显荣、廖晓郎、范潜威、王素娟。 本文件评审专家组长：李博斌。 本文件由浙江蓝箭万帮标准技术有限公司负责解释。 T/ZZB 2235 —2021 1 氯氟醚菊酯电热蚊香液 1 范围 本文件规定了氯氟醚菊酯电热蚊香液（以下简称蚊香液）的术语和定义、基本要求、技术要求、试 验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存、使用说明书和质量承诺。 本文件适用于可吸性芯棒式电热蚊香器用，以氯氟醚菊酯为有效成份的电热蚊香液。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。 其中， 注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T 18418—201 7 家用卫生杀虫用品 电热蚊香液 GB/T 19137 农药低温稳定性测定方法 GB 24330—2020 家用卫生杀虫用品安全通用技术条件 HG/T 4575 氯氟醚菊酯原药 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 国家质量监督检验总局令【2005】第75号令 《定量包装商品计量监督管理办法》 3 术语和定义 GB/T 18418—2017和GB 24330—2020界定的术语和定义适用于本文件。 4 基本要求 4.1 研发设计 应采用数据建模、数据测试等方法对产品药效、挥发速率进行优化设计。 4.2 原材料 4.2.1 溶剂油应进行脱臭处理，馏程不低于 220 ℃、闪点不低于 100 ℃。 4.2.2 氯氟醚菊酯原药应符合 HG/T 4575 要求，并取得有效的农药登记证。 4.3 工艺装备 4.3.1 应采用搅拌釜进行配料。 4.3.2 灌装前温度控制至（45±5）℃后，应采用自动化灌装机进行灌装。 4.4 检验检测 4.4.1 应配备气相色谱仪、低温稳定测试仪、生物药效测定圆筒装置、烘箱、分析天平等检测设备。 T/ZZB 2235 —2021 2 4.4.2 应开展有效成分含量、低温稳定性、生物药效、热贮稳定性等项目的检测。 5 技术要求 5.1 药液瓶及电加热器 配套的药液瓶的结构和尺寸、密闭性、自由跌落、电加热器等要求应符合GB/T 18418中的规定。 5.2 感官 5.2.1 同一产品可为无味型或多种香型，其香型与明示香型相符合。 5.2.2 药液应澄清，无絮状、无分层、无结晶、无沉淀。 5.2.3 正常使用时应无明显烟雾及异味。 5.3 有效成份含量及允许波动范围 5.3.1 有效成份含量 X 应在产品包装上明示。X 分为0.6 %、0.8 %、1.0 %、1.2 %、1.5 %等几类。 5.3.2 有效成份含量允许波动范围：氯氟醚菊酯质量分数-5 %X～20 %X。 5.4 药效 KT50≤5.0 min。 5.5 热贮稳定性 产品经热贮稳定性试验后，氯氟醚菊酯含量降解率≤8 %。 5.6 最低持效期 应标明最低持效期（以h标示)，经试验后，瓶内药液应与芯棒接触。 5.7 低温稳定性 在0 ℃放置7 d，无固体物或油状物析出。 5.8 挥发速率 连续使用至明示时间一半时，剩余药液量不低于明示净含量的35 %，剩余药液氯氟醚菊酯含量不低 于明示含量的90 %。 5.9 净含量 应符合国家质量监督检验总局令【2005】第75号《定量包装商品计量监督管理办法》的相关要求。 5.10 毒理 应符合GB 24330—2020中4.2要求。 6 试验方法 6.1 药液瓶及电加热器 药液瓶的结构和尺寸、密闭性、自由跌落、电加热器等项目检测按GB/T 18418中的规定方法进行。 T/ZZB 2235 —2021 3 6.2 感官 药液在通电加热后，用目测和嗅觉判断。 6.3 有效成份含量及允许波动范围 按GB 24330—2020附录C的规定进行测试。 6.4 药效 按GB 24330—2020中5.4规定的方法进行测试。 6.5 热贮稳定性 按GB 24330—2020中5.5规定的方法进行测试 6.6 最低持效期 按GB 24330—2020中5.7规定的方法进行测试 6.7 低温稳定性 按照GB/T 19137—2003中2.1规定的方法进行测试 6.8 挥发速率 按GB/T 18418—2017中5.6规定的方法进行测试。 6.9 净含量 按JJF 1070的规定执行。 6.10 毒理 按GB 24330—2020中5.2的规定进行测试。 7 检验规则 7.1 检验分类 检验分为出厂检验与型式检验。 7.2 组批 同一生产班组所产生的，同一规格且经包装出厂的，具有同一批号的产品为同一批次产品。 7.3 抽样方案 批量＜1 500箱的，随机抽取15箱，每箱随机抽取1盒；批量≥1 500箱的，随机抽取20箱，每箱随机 抽取1盒。 7.4 出厂检验 7.4.1 产品经生产厂质量检验部门按本标准检验合格后方可出厂，并附有使用说明和检验合格标识。 7.4.2 出厂检验项目见表 1。 T/ZZB 2235 —2021 4 7.4.3 感官、结构和尺寸的接收质量限 AQL 值为10，密闭性、自由跌落、净含量的接收质量限 AQL值 为 6.5，有效成分含量及允许波动范围一项不合格，则判定为不合格。 表1 检验项目 序号 检测项目 技术要求 试验方法 出厂检验 型式试验 1 药液瓶 结构和尺寸 5.1 6.1 √ √ 2 密封性 5.1 6.1 √ √ 3 自由跌落 5.1 6.1 √ √ 4 电加热器 5.1 6.1 — √ 5 感官 5.2 6.2 √ √ 6 有效成份含量及允许波动范围 5.3 6.3 √ √ 7 药效 5.4 6.4 — √ 8 热贮稳定性 5.5 6.5 — √ 9 最低持效期 5.6 6.6 — √ 10 低温稳定性 5.7 6.7 — √ 11 挥发速率 5.8 6.8 — √ 12 净含量 5.9 6.9 √ √ 13 毒理 5.10 6.10 — — 注1：在产品取得农药登记证时需进行“毒理”试验，提供“农药登记资料规定”中相应剂型的毒理学试验报告。 注2：√为需要进行检测项目，“—”为不需进行检测的项目。 7.