(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210608858.0 (22)申请日 2022.05.31 (71)申请人 南京芩康医药 科技有限公司 地址 210000 江苏省南京市江北新区新锦 湖路3-1号中丹生态生命科学产业园 一期B栋303室 (72)发明人 赵凯　卢娜　赵越　周煜新　 (74)专利代理 机构 南京经纬专利商标代理有限 公司 32200 专利代理师 黄欣 (51)Int.Cl. A61K 31/513(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61K 31/352(2006.01) (54)发明名称 藤黄酸联合5-氟尿嘧啶在制备胰腺癌治疗 药物中的应用 (57)摘要 本发明公开了藤黄酸联合5 ‑氟尿嘧啶在制 备胰腺癌治疗 药物中的应用， 属于生物医药技术 领域。 本发 明发现天然产物藤黄中提取的藤黄酸 （GA） 联合胰腺癌一线化疗药物5 ‑氟尿嘧啶 （5 ‑ Fluorouracil） 能显著抑制人胰腺癌Panc ‑1细胞 的生长。 通过MTT实验验证了较低浓度的藤黄酸 可增强5‑氟尿嘧啶的胰腺癌生长抑制作用， 提示 这种联合给药方式在治 疗胰腺癌中的应用潜力。 权利要求书1页 说明书3页 附图1页 CN 114931581 A 2022.08.23 CN 114931581 A 1.藤黄酸联合5 ‑氟尿嘧啶在制备胰腺癌治疗药物中的应用。 2.根据权利要求1所述的应用， 其特征在于： 所述胰腺癌治疗药物中藤黄酸和5 ‑氟尿嘧 啶的摩尔比为1： 15 6.25‑5000。 3.根据权利要求2所述的应用， 其特征在于： 所述胰腺癌治疗药物中藤黄酸和5 ‑氟尿嘧 啶的摩尔比为1： 15 6.25、 1： 312.5、 1： 625、 1： 125 0、 1： 2500或1： 5000。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114931581 A 2藤黄酸联合5 ‑氟尿嘧啶在制备胰 腺癌治疗药物中的应用 技术领域 [0001]本发明属于生物医药技术领域， 具体涉及藤黄酸联合5 ‑氟尿嘧啶在制备胰腺癌治 疗药物中的应用。 背景技术 [0002]胰腺癌是消化系统恶性程度最高的肿瘤之一， 全球范围内， 胰腺癌的总体发病率 和死亡率逐年攀升。 胰腺癌早期诊断率仅5％， 且5年生存率不 足10％。 胰腺癌的致密间质及 其高度缺氧的肿瘤微环境， 便于侵袭与转移的发生， 也是药物治疗效果差的重要原因； 且 80％的肿瘤供血血管被周细胞包裹， 阻碍药物在瘤体内地沉积， 导致治疗失败。 现有的胰腺 癌治疗方案依然存在诸多缺陷， 手术切除率低且手术切除后生存率不佳； 吉西他滨单药一 线治疗生存改善不明显， 而FOLFIRINOX方案的四药(亚叶酸钙、 5 ‑氟尿嘧啶、 伊立替康和奥 沙利铂)联合治疗仅对合并症少、 年龄＜65岁、 体能状态良好的部分患者有效。 二线治疗率 低， 一线治疗进展后仅43％的患者接受二线治疗。 近年来， 转移性胰腺癌(mPC)的二线化疗 研究取得突破， 伊立替康脂质体联合5 ‑氟尿嘧啶/亚叶酸的治疗能有效提高患者生存率 (OS)、 提高患者客观缓解率(ORR)。 因此， 无论在一线还 是二线治疗中， 5 ‑氟尿嘧啶都是胰腺 癌治疗的关键， 在此基础上使用药物与5 ‑氟尿嘧啶联用， 通过发挥协同增敏的作用， 可以对 胰腺癌的治疗产生更加积极的影响。 [0003]胰腺癌难以治疗， 联合用药是进一步提升治疗效果的有效途径。 天然产物是临床 药物的重要来源， 藤黄属于清热解毒类中药， 从藤黄中提取 的藤黄酸在早先 的研究中被证 实具有一定的抗癌作用， 因此本发明设计联合应用藤黄酸和5 ‑氟尿嘧啶治疗胰腺癌， 以期 提高胰腺癌的治疗效果。 发明内容 [0004]本发明的目的是提供藤黄酸联合5 ‑氟尿嘧啶在制备胰腺癌治疗药物中的应用。 [0005]本发明发现天然产物藤黄中提取的藤黄酸(GA)联合胰腺癌一线化疗药物5 ‑氟尿 嘧啶(5‑Fluorouracil)能显著抑制人胰腺癌Pacn ‑1细胞的生长。 通过MTT实验验证了较低 浓度的藤黄酸可增强5 ‑氟尿嘧啶的胰腺癌生长抑制作用， 提示这种联合给药方式在 治疗胰 腺癌中的应用潜力。 附图说明 [0006]图1为藤黄酸联合5 ‑氟尿嘧啶对人胰腺癌细胞株Panc ‑1细胞增殖的影响结果。 具体实施方式 [0007]下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步详细说明， 但不应 理解为对本发明 的限制。 在不背离本发 明精神和实质的情况下， 对本发明方法、 步骤或条件所作的修改或替 换， 均属于本发明的范围。 实施例中未注明具体条件的实验方法及未说明配方的试剂均为说　明　书 1/3 页 3 CN 114931581 A 3