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(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210385117.0 (22)申请日 2022.04.13 (71)申请人 华南农业大 学 地址 510642 广东省广州市天河区五山 街 道483号华南农业大 学 (72)发明人 周海 王木妹 朱晓培 徐彭  廖世棠 陈明浩 庄楚雄  (74)专利代理 机构 北京东方盛凡知识产权代理 事务所(普通 合伙) 11562 专利代理师 王颖 (51)Int.Cl. C12N 15/29(2006.01) C12N 15/82(2006.01) A01H 5/00(2018.01) A01H 6/46(2018.01)C12Q 1/6895(2018.01) C12N 15/11(2006.01) (54)发明名称 一种水稻开花时间遗传 控制位点、 试剂盒及 其应用 (57)摘要 本发明公开了一种水稻开花时间遗传控制 位点、 试剂盒及其应用, 在籼稻品种材料中该遗 传控制位点位于FOT1基因启动子ATG上游 ‑61bp 处, 该位点处存在11bp的ggaggggaggg的插入突 变; 水稻开花时间的基因FOT1突变可以明显促进 粳稻在早晨开花; FOT1启动子序列和基因表达量 存在明显籼粳分化, 相较于粳稻品种, 大部分籼 稻品种中该基因ATG上游 ‑61bp处存在一个简单 重复序列 ggaggggaggg的插入, 而粳稻为a, 该位 点的变异可能与FOT1的表达量相关, 表达量越高 开花越晚。 该基因籼粳分化位点 ‑61bp开发成为 分子标记, 用于早晨开花的粳型不育系的选育, 可解决籼粳杂交花时不遇问题, 提高制种产量。 权利要求书1页 说明书10页 序列表5页 附图3页 CN 114807164 A 2022.07.29 CN 114807164 A 1.一种调控水稻开花时间的遗传控制位点, 其特征在于, 所述遗传控制位点位于FOT1 基因启动子ATG上游 ‑61bp处, 籼稻在该位 点处存在1 1bp的ggaggggaggg的插入突变。 2.根据权利要求1所述的调控水稻开花 时间的遗传控制位点, 其特征在于, 所述FOT1基 因在籼稻AnN的全基因组核苷酸序列如SEQ  ID No.1所示, 在粳稻ZH11的全基因组核苷酸序 列如SEQ ID No.2所示。 3.一种水稻开花 时间检测试剂 盒, 其特征在于, 所述试剂 盒包括用于扩增如权利要求1 或2所述遗传控制位 点的引物序列。 4.根据权利要求3所述的试剂盒, 其特 征在于, 所述引物序列为: FOT1‑F: AGCCTCGAGCTGA ACTGAAG FOT1‑R: AGCAGA ACGAGCAC CGTGAC。 5.一种权利要求1或2所述的调控水稻开花 时间的遗传控制位点、 权利要求3或4所述的 试剂盒在水稻杂交育种中的应用。权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 114807164 A 2一种水稻开花时间遗传控制位点、 试剂盒及其应用 技术领域 [0001]本发明涉及基 因工程和分子育种技术领域, 特别是涉及 一种水稻开花时间遗传控 制位点、 试剂盒及其应用。 背景技术 [0002]水稻(Oryza  sativa L.)是养活世界一半人 口的主要粮食作物, 亚种内杂交稻在 常规稻基础上增产  10‑20%(Normile,2 008; Su et al.,2012; chen et al.,2020), 但随着 杂交水稻的不断发展, 亚种内杂交稻发展到了瓶颈期(shen  et al.,2017), 想再进一步提 高产量非常的困难, 而籼粳亚种内杂交可以在亚种内杂交的基础上再增产30%, 是杂交水 稻发展的一个新方向(Qian  et al.,2016)。 籼粳杂交, 一般粳稻作为不育性, 籼稻作为恢复 系, 但是由于籼稻和粳稻开花习性不同, 作为不育性的粳稻开花时间晚, 而作为恢复系的籼 稻开花时间早, 造成花时不育, 严重影响制种 产量, 目前制种产量低是影响籼粳稻杂交的主 要因素(袁隆平, 20 02书; 张萌等, 2016; L iu et al.,2017)。 [0003]一天当中, 开花早晚是水稻花时的习性, 不同的水稻品种花时可能有一定的差异, 一般籼稻比粳稻早开花, 野生稻比栽培稻早开花, 这与它们自身的遗传因素有关(仲 维功 等, 1990)。 关于花时的遗传研究, 王建军等通过对籼粳稻遗传分析, 初步认为花时较早受1 对显性基因控制(王建军等, 1991), 陈孙泰等发现控制花时的基因与控制水稻籼粳类型性 状的遗传基因不连锁(陈孙泰等, 1990); Thanh等发现亚洲野生稻W630(Oryza rufipogo)开 花较早, 在温度升高之前的早晨已经完全受精, 通过W630和开花较晚的日本晴杂交和回交 得到的BC2F8回交群体, 通过QTL分析, 检测到4、 5、 10号染色体上有早开花特性的QTL位点 (Thanh at al.,2010)。  Phuong等用W630和籼稻 IR36作研究材料, 在第5号染色体上RM13 ‑   RM574之间和第 8号染色体上RM44 ‑RM223区域之间各检测到一个QTL  位点, 基因座上的纯合 野生型等位基因具有促进较早开花的潜力(Phuong at  al.,2018)。 马作斌等通过构建籼稻 七山占与粳稻品种秋光杂交的重组自交系, 在第1、 2、 7、 8、 10和12染色体上共检测到6个与 花时相关的QTL  位点(马作斌等, 201 1)。 [0004]到目前为止, 克隆到控制 水稻花时的基因非常少, 而花时基因存在籼粳分化的位 点也未见报道。 发展调控水稻花时基因的籼粳分化遗传标记, 运用到水稻育种中, 将有利于 挖掘到更多于调控水稻花时相关的基因, 进 而有利于解决籼粳杂交制种产量低的问题。 发明内容 [0005]本发明的目的是提供一种水稻开花时间遗传控制位点、 试剂盒及其应用, 以解决 上述现有技 术存在的问题, 调控水稻开 花时间。 [0006]为实现上述目的, 本发明提供了如下 方案: [0007]本发明提供一种调控水稻开花时间的遗传控制位点, 所述遗传控制位点位于FOT1 基因启动子ATG上游 ‑61bp处, 籼稻在该位 点处存在1 1bp的 ggaggggaggg的插入突变。 [0008]进一步地, 所述FOT1基因在籼稻AnN的全基因组核苷酸序列如SEQ ID  No.1所示,说 明 书 1/10 页 3 CN 114807164 A 3

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