ICS 11.020.10 CCS C 50 21 辽 宁 省 标 准 化 指 导 性 技 术 文 件 DB21/Z 3636—2022 新型冠状病毒咽拭子采集技术管理规范 Technical management specification for COVID-19 throat swab collection 2022 - 09 - 30 发布 2022 - 10 - 30 实施 辽宁省市场监督管理局 发 布 DB21/Z 3636—2022 前 言 本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本文件由辽宁省卫生健康委员会提出并归口。 本文件起草单位：辽宁省检验检测认证中心、辽宁省疾病预防控制中心、中国医科大学附属盛京医 院、沈阳市第六人民医院、大连医科大学附属第二医院、中国医科大学附属第四医院、沈阳市浑南区疾 病预防控制中心、健云（辽宁）医疗生物科技有限公司、丹东海合谷实业有限公司。 本文件主要起草人：李洪江、阎雪姣、姜雪菲、苏畅、杨佐森、毛玲玲、秦晓松、李鲁平、李玉中、 张浩、佟方伟、郭延哲、吕锡源、姚月、李越佳、张宝春、丁岩岩、梁伟、盛延芬、徐晓东、文武、韩 先一、邱学思、孟恺、杨春棠、于钟怡、刘晓硕、王雪、曲波。 归口管理部门通讯地址：辽宁省卫生健康委员会（沈阳市和平区太原北街2号），联系电话： 024-23381009。 文件起草单位通讯地址：辽宁省检验检测认证中心（沈阳市和平区永安北路8号），联系电话： 024-23991709。 I DB21/Z 3636—2022 新型冠状病毒咽拭子采集技术管理规范 1 范围 本文件规定了新型冠状病毒咽拭子采集的人员、采集场所、采集用品、防护措施、采集流程、信息 录入、采样、样本处置、医疗废物处理的要求。 本文件适用于新型冠状病毒咽拭子采集工作，不适用于疾控机构针对阳性病例的采集。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB 19082 医用一次性防护服技术要求 GB 19083 医用防护口罩技术要求 HJ 421 医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准 WS/T 313 医务人员手卫生规范 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 咽拭子 throat swab 从咽部和扁桃体处取分泌物用于新型冠状病毒检测的样本，包括口咽拭子和鼻咽拭子。 [来源：术语在线平台，有修改] 4 人员 4.1 采样人员 采样人员应为已接种新型冠状病毒疫苗、身体健康的医务人员，经过生物安全、采样安全、个人防 护和感染控制培训并合格，熟练掌握采样方法，熟悉采集流程。 4.2 信息录入人员 信息录入人员应身体健康，经过个人防护和感染控制培训并合格，熟练掌握相关信息系统操作方法， 熟悉采集流程。 4.3 秩序维护人员 秩序维护人员应身体健康， 经过个人防护和感染控制培训并合格，有沟通协调能力，熟悉采集流程， 可由社区、物业、保安、志愿者等组成。 4.4 送样人员 1 DB21/Z 3636—2022 送样人员应身体健康， 经过生物安全、个人防护和感染控制培训并合格，熟悉样本保存与转运要求。 5 采集场所 5.1 医疗机构门诊采集 5.1.1 应遵循安全、科学、便民的原则。 5.1.2 应为独立空间，具备通风条件，内部划分相应的清洁区和污染区，配备手卫生设施或装置。 5.1.3 需设立清晰的指引标识，并明确采集流程和注意事项。 5.1.4 应设立独立的等候区域，人员单向流动，严控人员密度。候采人员间隔至少在 1.5 m 以上，并 在距采样台至少 30 m 内在地面标示间隔线和设置隔离带，采样台与第一候采人员间隔 2 m 以上，采样人 员与受检者之间应设置硬隔离。 5.2 区域采集 5.2.1 应选择空旷、通风良好、相对独立的场地作为区域采集场所，如体育馆、展览馆、学校操场等 场地。 5.2.2 应因地制宜，单独设置出入口，将采集场所划分为等候区、采样区、缓冲区、临时隔离区、医 疗废物暂存区。 注： 缓冲区可供工作人员更换个人防护装备，放置与采集规模相匹配的采集用品、消杀设备。 5.2.3 各分区之间设置警戒线，不得交叉重叠，人员单向流动，并明确采集流程和注意事项，室外场 地可按需搭建临时帐篷或设置采样屋。 5.2.4 候采人员间隔至少在 1.5 m 以上，并在距采样台至少 30 m 内在地面标示间隔线和设置隔离带， 采样台与第一候采人员间隔 2 m 以上。 5.2.5 有多个采样台的场所，两个采样台或采样窗口不宜对侧设置，如有对侧设置，间距应大于 3 m； 并排设置采样台或采样窗口的，间距应大于 3 m 或设置屏障。 5.2.6 老、弱、病、残、孕等特殊群体宜设置绿色通道优先采样。 6 采集用品 6.1 采集管 6.1.1 管帽和管体应为聚丙烯材质，管体透明，螺旋口可密封，松紧适度。 6.1.2 采集管病毒保存液应含有效病毒灭活成分，保存液应带有易于观察、辨识的颜色（如粉红色）， 并保持一定的流动性，同时参考所用检测试剂的要求确定采集管。 6.1.3 单采管、5 合 1 混采管病毒保存液为 3 ml，10 合 1 混采管病毒保存液为 6 ml，20 合 1 混采管病 毒保存液为 11 ml～12 ml。 6.2 采集拭子 6.2.1 应采用无菌单包装拭子，拭子柄部宜选用塑料、钢等非木质材料。 2 DB21/Z 3636—2022 6.2.2 拭子头宜选用聚酯、尼龙等非棉质、非藻酸钙材质。 6.2.3 拭子头应为喷雾植绒方式生产，有适宜的强度。 6.2.4 宜采用有明显折断点的采集拭子。 6.2.5 拭子长度不少于 15 cm，拭子头吸水量不大于 0.3 ml。 6.3 其他 6.3.1 应至少包括快速手消毒剂、75%酒精等消毒剂、试管架、压舌板、医疗废物包装袋、密封袋、样 本转运箱，以及防护服、乳胶手套、防水靴套、N95 及以上防护口罩、工作帽、护目镜或面屏等防护用 品。 6.3.2 采集用品应符合相关标准要求。 7 防护措施 7.1 防护用品 7.1.1 应储备质量优良、数量充足的防护用品，医用一次性防护服应符合 GB 19082 的要求，防护口罩 应符合 GB 19083 的要求。 7.1.2 采样人员、信息录入人员和送样人员应根据身材正确选择医用一次性防护服的规格和型号，宜 选择经灭菌处理的液体阻隔性能高的医用一次性防护服。应做好手卫生，佩戴 N95 及以上防护口罩、工 作帽、护目镜或面屏、乳胶手套（采样人员需佩戴双层乳胶手套），必要时选穿鞋套。 7.1.3 秩序维护人员应穿戴明显标志的服装，佩戴 N95 及以上防护口罩、护目镜或面屏。 7.1.4 采集过程中应保持防护用品完好，不超过 4 h 更换一次 N95 及以上防护口罩，每更换一个采集 区域，工作人员需更换一次医用一次性防护服及鞋套，如防护用品脏污、变形、损坏、有异味时，则应 立即更换。 7.2 消毒 7.2.1 手消毒 每采集一个人应按照 WS/T 313 的要求严格进行卫生手消毒，认真揉搓双手至少 15 s，必要时更换 手套。 7.2.2 环境消毒 7.2.2.1 采集前后对采样台、座椅、地面等使用 0.2%含氯消毒剂或其他适宜消毒剂进行消毒。 7.2.2.2 采集前后对不适合用含氯消毒剂进行消毒的物品表面，使用 75%酒精进行擦拭消毒。 7.2.2.3 采集过程中，每 1.5 h 对采样台进行一次擦拭消毒。 7.2.2.4 采样结束后，可选择过氧乙酸、二氧化氯、过氧化氢等消毒剂，用喷雾法进行空气消毒。 8 采集流程 3 DB21/Z 3636—2022 8.1 医疗机构门诊采集 8.1.1 医疗机构门诊应公示新型冠状病毒咽拭子采集流程。 8.1.2 采集流程包括预约挂号、缴费、信息核对、采样、样本处置等。 8.1.3 每个采样点应配备 1～2 名采样人员。 8.1.4 应利用条码扫描等信息化手段采集受检者信息。样本采集前，采样人员应对受检者身份信息进 行核对。 8.1.5 每个样本应至少记录以下信息： a) b) 受检者姓名、身份证号、联系方式； 采样单位名称、样本编号，样本采集的日期、时间、地点、采集部位、类型、数量（混采时 实际拭子数）等。 8.2 区域采集 8.2.1 各区域采集单位应建立区域采集流程制度。 8.2.2 采集流程包括通知、排队、测温、信息录入、采样、样本处置、医疗废物处理。 8.2.3 应根据采样区域、数量、时间，选择合适的采样场所，配备必要的采集用品及急救设备设施。 8.2.4 按每个采样台平均每小时采样 120 人样本计算，每个采样台应配备 2 名采样人员、1 名信息录 入人员。采样人员宜处于受检者的上风位。 8.2.5 每个样本应至少记录以下信息： a) b) 受检者姓名、身份证号、联系方式； 采样单位名称、样本编号，样本采集的日期、时间、地点、采集部位、类型、数量（混采时 实际拭子数）等。 8.3 上门采集 8.3.1 各采集单位应建立上门采集流程制度。 8.3.2 采集流程包括电话通知、核对信息、测温、信息录入、采样、样本处置、医疗废物处理。 8.3.3 应根据采样数量、时间、地点，配备必要的采集用品。 8.3.4 采样人员组成采样组，每 2 人一组。 8.3.5 每个样本应至少记录以下信息： a) b) 受检者姓名、身份证号、联系方式； 采样单位名称、样本编号，样本采集的日期、时间、地点、采集部位、类型、数量（混采时 实际拭子数）等。 9 信息录入 9.1 医疗机构门诊信息录入人员应通过相关信息化系统核对受检者信息。 4 DB21/Z 3636—2022 9.2 区域采集和上门采集时，应按照以下方式开展信息录入工作： ——信息录入人员使用智能手机下载相关信息化系统，注册本人信息； ——信息录入人员扫描耗材箱条形码与本人信息进行关联，开箱后使用时再分别扫描采集管条形 码与受检者进行关联； ——信息录入人员扫描受检者健康码或身份证，并对身份进行核实； ——受检者（如儿童）无健康码或身份证时，可录入其父母或者其他亲人的代人展码信息。 10 采样 10.1 鼻咽拭子 10.1.1 采样人员取出采集拭子，打开采集管。 10.1.2 采样人员一手轻扶受检者的头部，一手执拭子贴鼻孔进入，沿下鼻道的底部向后缓缓深入，不 可用力过猛。 10.1.3 待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时，轻轻旋转一周（如遇反射性咳嗽，应停留片刻），然后缓缓取 出