(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211148371.5 (22)申请日 2022.09.20 (71)申请人 广东药科大学 地址 510240 广东省广州市海珠区宝岗光 汉直街40号 (72)发明人 金小宝　刘文彬　张明超　和梦颖　 黎尔彤　田方圆　温思浩　刘豪　 (74)专利代理 机构 广州科沃园专利代理有限公 司 44416 专利代理师 陆丰艳 (51)Int.Cl. A61K 36/185(2006.01) A61K 9/14(2006.01) A61P 19/06(2006.01) G01N 30/86(2006.01)G01N 30/02(2006.01) A61K 131/00(2006.01) (54)发明名称 一种诃子超微粉的制备方法和应用 (57)摘要 本发明涉及一种诃子超微粉的制备方法和 应用， 本发明通过将诃子粗粉进行球磨、 冷冻等 工艺制备得到诃子超微粉， 进一步优化了诃子超 微粉的制备工艺； 本发明制备的诃子超微粉粉体 学性质优异， 对黄嘌呤氧化酶活性抑制效果显 著， 建立诃子超微粉的HPLC高效液相指纹图谱， 验证了诃子超微粉优化工艺高效、 可行， 有利于 在制备高尿素 血症和痛风药物中的应用。 权利要求书2页 说明书10页 附图3页 CN 115518089 A 2022.12.27 CN 115518089 A 1.一种诃子超微粉的制备 方法， 其特 征在于， 包括以下步骤： S1、 称取诃子果实放入烘 箱中进行干燥， 然后粉碎成粉末， 过筛， 得到诃子粗粉； S2、 称取S1中的诃子粗粉， 对诃子粗粉进行粉碎， 粉碎后过筛， 并以之作为制备超微粉 的诃子原粉末； S3、 称取S2中的诃子原粉末进行球磨， 然后冷冻， 在转速200r/min～700r/min的条件制 备出诃子超微粉。 2.根据权利要求1所述的诃子超微粉的制备方法， 其特征在于， 所述步骤S1中烘箱温度 为45～65℃。 3.根据权利要求1所述的诃子超微粉的制备方法， 其特征在于， 所述步骤S1中烘箱干燥 时间为10～12h 。 4.根据权利要求1所述的诃子超微粉的制备方法， 其特征在于， 所述步骤S3 中球料比为 5:1～30:1。 5.根据权利要求1所述的诃子超微粉的制备方法， 其特征在于， 所述步骤S3 中球磨时间 0.5～5h。 6.根据权利要求1所述的诃子超微粉的制备方法， 其特征在于， 所述步骤S3 中冷冻时间 10～60min。 7.一种制备权利要求1～6任一项所述的诃子超微粉的水提物的方法， 其特征在于， 包 括以下步骤： 称取诃子原粉末、 诃子超微粉和优化后的诃子超微粉， 分别置入圆底烧瓶中， 加水回流 提取， 然后离心取上清液， 离心后的剩余药粉回收置入烧瓶中再次加水， 回流提取， 然后离 心取上清液， 两次上清混合， 旋蒸后分别得到诃子原粉末水提物、 诃子超微粉水提物和优化 后的诃子超微粉水提物。 8.根据权利要求1～6任一项所述的诃子超微粉的HPLC液相色谱指纹图谱的构建方法， 其特征在于， 包括以下步骤： 取诃子原粉末、 诃子超微粉、 优化后的诃子超微粉分别置入圆底烧瓶中， 加入 乙醇， 回 流提取， 熬制30min后离心取上清， 剩余药粉回收置入烧瓶中再次加同等量的乙醇， 回流提 取， 熬制30 min后离心取上清， 两次上清混合， 旋蒸后分别得到诃子原粉末醇提物、 诃子超微 粉醇提物、 优化后的诃子超微粉醇提物， 过滤后， 得到待测样品溶液， 在设定好的色谱条件 下构建样品的HPLC液相色谱指纹图谱， 所述色谱条件为： 色谱柱： Y MC‑Pack ODS‑A， 4.6mm×250mm,5 μm； 流动相： 流动相A为0.1％磷酸溶 液， 流动相B为甲醇； 柱温： 25℃； 检测波长： 280nm； 流速： 1mL/mi n； 进样量： 2uL； 洗脱程序： 0～10min,B为2％； 10～38min,B为28％， 8～80min,B为32％， 80～92min,B为 40％， 92～110min,B为50％。 9.根据权利要求1～6任一项所述的诃子超微粉在制备高尿素血症和痛风药物中的应 用。权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 115518089 A 210.根据权利要求7 所述的诃子超微粉水提物在制备高尿素 血症和痛风药物中的应用。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 115518089 A 3